疫情反彈太過兇猛，歐盟只能將希望寄托在疫苗上面了。當?shù)貢r間6日，歐盟批準使用莫德納疫苗，并準許該款疫苗向歐盟市場投放。而在批準新疫苗的背后，則是歐洲整體疫情的反撲，多國開始調(diào)整防疫措施。對于仍處經(jīng)濟下行風險當中的歐盟而言，疫苗堪稱“救世主”。
據(jù)央視新聞，當?shù)貢r間6日下午，在歐洲藥品管理局發(fā)布推薦意見3個小時之后，歐盟委員會正式為美國莫德納公司生產(chǎn)的新冠疫苗發(fā)放有條件上市許可，這也是歐委會批準上市的第二款新冠疫苗。據(jù)了解，莫德納公司已于2020年11月25日同歐委會簽訂了1.6億劑疫苗訂單，預計將在2021年第一季度到第三季度之間完成交付工作。
根據(jù)歐盟委員會的聲明，去年11月30日莫德納公司提出上市申請之前，歐洲藥品管理局已啟動“滾動審評”對莫德納新冠疫苗進行評估，以加快審批速度。1月4日一度傳出歐洲藥品管理局或提前完成審批，但最后仍按原計劃于1月6日將審批結果公之于眾。按照歐盟的計劃，1月6日批準使用后，如莫德納公司如期交付疫苗，歐盟隨后將在同一時間、以同等條件、按人口比例向成員國分發(fā)疫苗。
去年12月21日，歐盟委員會剛剛批準輝瑞疫苗在歐盟有條件上市。彼時，歐委會主席馮德萊恩稱，未來幾天，首批疫苗將從輝瑞公司在比利時的生產(chǎn)基地發(fā)貨，各國隨后可以開始疫苗接種工作，預計2021年9月前可以交付2億劑疫苗。據(jù)悉，該疫苗可用于16歲及以上的人群主動免疫以預防新冠肺炎，有條件的經(jīng)營授權(CMA)在歐盟27個成員國均有效。
疫苗確實如期接種了，但后續(xù)的情況發(fā)展卻多少有些出人意料。首先是疫情的發(fā)展，就在歐盟批準莫德納疫苗的前一天，德國政府剛剛宣布延長封鎖令，并將實施更嚴格的限制措施。德國政府的目標依舊是將7天內(nèi)平均每10萬居民的新增感染病例數(shù)控制在警戒值50以下。但德國聯(lián)邦疾控機構羅伯特·科赫研究所5日發(fā)布的最新數(shù)據(jù)顯示，該國當前的7天感染率為134.7，遠超警戒值。
另據(jù)法國BFM電視臺的報道，當前整個歐洲，重啟封鎖的國家越來越多，變異的新冠病毒的傳播也為疫情演變帶來了更大的不確定性。據(jù)了解，法國面臨暴發(fā)新冠肺炎第三波疫情的風險，總理讓·卡斯泰將于7日舉行新聞發(fā)布會，對疫情形勢進行評估，就疫苗接種的布署和接下來的有關措施發(fā)表講話。隨著疫情形勢的演變，一些限制措施正在收緊。
而疫情出現(xiàn)“失控”趨勢的同時，也夾雜了些關于疫苗接種的亂象。當?shù)貢r間6日，德國衛(wèi)生部長施潘還澄清，德國訂購的新冠疫苗數(shù)量非常充足，甚至遠多于實際需求量，今年夏天前，每個有意愿接受注射的德國人都可以獲得疫苗。在這之前，德國一度因為新冠疫苗供應不足、接種工作開展不順等問題而引發(fā)爭議。
同樣的情況也發(fā)生在法國，當?shù)貢r間5日，法國衛(wèi)生部長韋朗承諾，政府將加快新冠疫苗接種進度。韋朗當天說，政府將“擴大、加快、簡化接種策略”，使接種進度“在今后幾天趕上鄰國”，到7日實現(xiàn)接種人數(shù)大幅增加，全國下周起將有300個接種中心運轉。
疫苗承載的希望越多，這種混亂帶來的落差就越大。據(jù)埃菲社4日的報道，歐盟的新冠疫苗接種行動在一些成員國招致批評，原因包括疫苗數(shù)量不足、接種工作進展緩慢等，歐盟委員會正受到敦促其加快采購疫苗速度的越來越大的壓力。也是在這樣的背景下，歐洲藥品管理局才于本月4日召開了一次特別會議，討論批準莫德納公司的新冠疫苗的問題。但當天的會議仍舊沒有得出任何結論。
所幸，疫苗有總比沒有好。此前，默克爾便重申，新冠病毒疫苗帶給大家“能夠恢復正常生活的希望”。商務部研究院副研究員龐超然也對北京商報記者分析稱，目前歐洲經(jīng)濟仍處于潛在經(jīng)濟增速下方，經(jīng)濟活力受到限制，大量消費需求仍被抑制。疫苗接種會加快經(jīng)濟解封，促進消費回補，有助于歐洲經(jīng)濟復蘇。
歐洲央行總裁拉加德日前還提到，擔心第二波疫情延遲歐元區(qū)經(jīng)濟復蘇，疫情可能使期望中的“V”形復蘇軌跡后半段搖搖欲墜。而受“二次封鎖”影響，歐洲經(jīng)濟活動再度走弱，比如IHSMarkit近日發(fā)布的歐元區(qū)綜合PMI從2020年9月份的50.4降至10月份的49.4，創(chuàng)下4個月新低。
