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東方網6月26日消息:復星醫(yī)藥今天宣布，其合營公司復星凱特的阿基侖賽注射液（商品名：奕凱達?）用于治療一線免疫化療無效或在一線免疫化療后12個月內復發(fā)的成人大B細胞淋巴瘤（r/r?LBCL）的上市注冊申請于近日獲國家藥監(jiān)局附條件批準。這也標志著奕凱達?二線適應癥正式上市。

據了解，此前，中國境內尚無用于治療一線免疫化療無效或在一線免疫化療后12個月內復發(fā)的成人大B細胞淋巴瘤的CAR-T細胞治療產品，復星凱特奕凱達?新增二線適應癥的獲批上市，成功推進了成人大B細胞淋巴瘤的治療新進展，為更多一線免疫化療無效或復發(fā)的患者帶來希望。同時，奕凱達?也是目前中國境內首款獲批的用于本次新增適應癥的CAR-T細胞治療產品。

成人大B細胞淋巴瘤（LBCL）是常見的惡性淋巴瘤，約占非霍奇金淋巴瘤的30-40％，其具有治療方案少、病情進展快、死亡率高、生存期短的特點，近年來在中國的發(fā)病率呈現(xiàn)快速增長趨勢。2021年6月，復星凱特率先上市國內首個CAR-T細胞治療產品——奕凱達?（阿基侖塞注射液），2021年6月至今，以個性化定制、一次性療法、惠及逾500位復發(fā)/難治性大B細胞淋巴瘤患者，帶來了中國腫瘤治療領域革命性的新突破。

2023年6月5日，ASCO年會和《新英格蘭醫(yī)學雜志》分別以口頭報告形式和全文發(fā)布形式同步詳細介紹了全球多中心III期隨機對照研究ZUMA-7的主要總生存期（OS）分析結果。中位隨訪時間為47.2個月時，與二線標準治療（SOC）相比，阿基侖賽顯著改善患者OS，患者死亡風險降低27.4%。值得一提的是，SOC組有57%的患者出組后在3線或以后接受了細胞治療。這種情況下，SOC組的中位OS已經大大提高，但兩者OS差異在統(tǒng)計學上仍取得了陽性結果，非常令人振奮。

復星醫(yī)藥董事長吳以芳表示，“奕凱達?二線適應癥的獲批上市，為中國的淋巴瘤患者帶來了更多的治療選擇和治愈希望。未來，復星醫(yī)藥將與合作伙伴Kite?Pharma繼續(xù)探索更多適應癥的聯(lián)合開發(fā)，同時發(fā)展新靶點新技術并加速實體瘤領域研發(fā)進程。圍繞未被滿足的臨床需求，復星醫(yī)藥將持續(xù)以創(chuàng)新研發(fā)為核心驅動力，努力為患者提供更高品質、更可及的創(chuàng)新治療藥物和治療方案?！?/p>

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