2023年以來，上交所、深交所及港交所不斷修訂業(yè)務辦法，加速推進港A兩地資本市場的融通融合。

繼1月19日上交所、深交所發(fā)布擬修訂港通業(yè)務實施辦法征求意見，3月3日，上交所、深交所及港交所幾乎同時宣布，互聯(lián)互通股票目標范圍將進一步擴大，符合有關(guān)條件的在港主要上市外國公司股票將被納入港股通股票目標，于2023年3月13日（周一）起正式生效。

(相關(guān)資料圖)

在短短不到兩個月的時間里，雙向互聯(lián)互通持續(xù)提速，在為兩地投資者帶來更多優(yōu)質(zhì)的投資選擇的同時，也將為兩地資本市場注入新的流動性和活力。

作為一個長期研究港股醫(yī)藥板塊的投資人，筆者一直跟蹤的亞盛醫(yī)藥也在“首批新增調(diào)入滬港通下港股通股票名單”中。此前早在2020年，亞盛醫(yī)藥就已獲納入深港通下港股通，本次調(diào)整后，其將成為A股滬深兩市港股通“雙納入”股票。不妨籍此來進一步探討。

資料來源：上交所

1、港股通標的范圍再擴容，亞盛醫(yī)藥實現(xiàn)滬深港通全覆蓋

具體來看，這是滬深港通股票標的范圍擴容后的首次調(diào)整，共有180只股票在本次調(diào)整中被調(diào)入，20只股票被調(diào)出。聚焦到醫(yī)藥板塊，同時被納入滬港通和深港通的18A公司共有24家。

亞盛醫(yī)藥作為被納入滬港通下港股通的標的之一，一方面意味著公司在股票穩(wěn)定性、流動性等方面滿足新調(diào)整標準的要求；另一方面體現(xiàn)出其自身研發(fā)實力、產(chǎn)品管線組合、業(yè)績增長潛能等綜合資質(zhì)已得到了市場的驗證。

資料來源：上交所、深交所，格隆匯整理

總的來說，滬深港通擴容帶來的不僅僅是市場容量、投資范圍和規(guī)模的擴大，同樣也將會伴隨著更多的資金流動。

華鑫證券私募基金研究中心總經(jīng)理傅子恒也表示到，這預示內(nèi)地與香港兩地金融市場開放融合程度繼續(xù)加深，兩個市場各自給予對方投資者投資新選擇、新空間，會帶來交易規(guī)模的擴大，也擴展了各自市場的“金融廣度”。

筆者認為，亞盛醫(yī)藥此次被納入滬港通下的港股通，正式成為滬深港通“雙納入”的標的。日后有望進一步助力公司打開內(nèi)地投資市場，吸引更多投資者和資金的關(guān)注，加速提升其在國際資本市場上的知名度與影響力。

2、手握原研獨家品種耐立克?，具備成長確定性

一直以來，亞盛醫(yī)藥專注于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領域開發(fā)小分子創(chuàng)新藥物。無論是在研發(fā)實力，還是商業(yè)化能力等各方面，都得到了資本市場及業(yè)內(nèi)人士的認可。

例如，亞盛醫(yī)藥自主研發(fā)的奧雷巴替尼（耐立克?）已于去年獲批上市銷售，是國內(nèi)首個且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL靶向耐藥CML治療藥物。不僅如此，該藥物還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定，極大程度的印證了公司研發(fā)實力的強勁。

值得一提的是，奧雷巴替尼于今年1月以合理價格成功納入2022版國家醫(yī)保藥品目錄，遠超市場預期，并作為國產(chǎn)重大創(chuàng)新藥代表，在醫(yī)保局官宣文件中被重點提及。

3月1日，奧雷巴替尼開出了首批“醫(yī)保處方”，標志著其藥物可及性和可負擔性得到了切實提升。這既降低了患者的經(jīng)濟負擔，也意味著更多的患者能夠得到及時的規(guī)范治療，進一步促進血液腫瘤領域的發(fā)展。

浦銀國際預計，奧雷巴替尼放量驅(qū)動下，亞盛醫(yī)藥2022年至2024年的收入年復合增速有望達到219%。此外，奧雷巴替尼治療TKIs耐藥和/或不耐受的慢性髓細胞白血病慢性期患者的上市申請也已受理，有望于近期獲批。

不難判斷，奧雷巴替尼是可以讓市場對亞盛醫(yī)藥長期價值高看一眼的根本所在，具備較高的成長確定性。

3、結(jié)語

乘著滬深港通擴容的東風，亞盛醫(yī)藥下一輪成長周期的軌跡已經(jīng)逐漸清晰起來。

換句話來說，作為滬深兩市港股通“雙納入”的18A企業(yè)，亞盛醫(yī)藥有望得到更多投資者的關(guān)注并提升自身股票流動性。今年1月，亞盛醫(yī)藥成功公開配售新股融資約5.5億港元，彰顯出資本市場對于公司價值的認可和未來發(fā)展的信心。

筆者認為，依托于耐立克?以及后續(xù)不斷實現(xiàn)商業(yè)化兌現(xiàn)的創(chuàng)新藥物，亞盛醫(yī)藥的整體實力將會得到進一步強化，后續(xù)業(yè)績層面的驗證及相應的估值催化過程亦是值得期待。

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