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【天天熱聞】2022年收入大增49%,再鼎醫(yī)藥(ZLAB.US/09688.HK)為何能夠加速“狂飆”?

時間: 2023-03-07 17:45:49 來源: 格隆匯

巴菲特有句名言:“當潮水退去的時候,才知道誰在裸泳”。

2019年年末疫情開始到2022年已超過3年,在美聯(lián)儲不斷加息、邊緣政治動蕩、疫情防控措施不斷調整等內外因素夾擊下,許多當時炙手可熱的佼佼者變成在生存線掙扎的一員。其中,就包括曾經的“當紅炸子雞”中概醫(yī)藥企業(yè)們。

然而即便外部環(huán)境惡劣,依舊有企業(yè)能夠無懼嚴寒,一路“狂飆”,手握多款商業(yè)化產品,業(yè)績加速放量,褪去“-B”的桎梏,向Biopharma蛻化。這家企業(yè)就是再鼎醫(yī)藥。


【資料圖】

那么,為何再鼎醫(yī)藥可以逆風飛翔?或許在最新披露的2022年報成績單中可以發(fā)現(xiàn)其中奧秘。

中概醫(yī)藥股的2022:生存

2022年,一個極度不確定性的一年,而對于中概醫(yī)藥公司而言,更是極其艱難的一年。

一方面,外部的自然環(huán)境惡劣。2022年,新冠疫情防控不斷調整,行業(yè)發(fā)展中產品管線極度內卷,投融資市場都變得相對困難。

以投融資為例,2022年全球生物醫(yī)藥投資都在放緩。根據(jù)IQVIA數(shù)據(jù)顯示,包括首次公開募股、后續(xù)融資和風投在內的全球生物醫(yī)藥投資在經歷了疫情期間兩年的高漲水平后,于2022年放慢了腳步。相較美國公司,總部設在中國和歐洲的公司的交易速度大幅放緩。其中,中國生物醫(yī)藥公司在2022年的交易份額下降了59%,比2019年的水平低11%。

圖表一:2022年全球生物醫(yī)藥投融資情況

數(shù)據(jù)來源:IQVIA,格隆匯整理

另一方面,中概醫(yī)藥股受到的外部壓力也非常大。2022年,中概股公司在美國受到退市警告,中國醫(yī)藥企業(yè)產品上市申請被FDA駁回,更有在臨床試驗階段就被叫停的情況。

在內憂外患的情況下,中概醫(yī)藥公司步履維艱,股價也是表現(xiàn)慘淡。根據(jù)WIND的不完全統(tǒng)計,從10只中概醫(yī)藥公司的股價表現(xiàn)來看,2022年大部分以暴跌收尾,僅有一家藥企獲得正收益7%。在股價暴跌中,已經有2家藥企一度收到納斯達克的書面退市警告。

而中概醫(yī)藥企業(yè)的股價表現(xiàn),也是美股Biotech的一個縮影。根據(jù)WIND數(shù)據(jù)顯示,2022年納斯達克生物科技指數(shù)(XBI指數(shù))全年收益率回撤30%,大幅跑輸納斯達克指數(shù)以及標普500指數(shù)。根據(jù)浦銀國際數(shù)據(jù)顯示,XBI指數(shù)跑輸大盤幅度已經接近歷史極值。

圖表二:2022年美股Biotech走勢情況

數(shù)據(jù)來源:WIND,格隆匯整理 數(shù)據(jù)自2022年1月1日至2022年12月31日

白線:XBI指數(shù),黃線:納斯達克指數(shù)

再鼎醫(yī)藥的2022:逆風飛翔


值得注意的是,在瀕臨“生存線”的中概醫(yī)藥企業(yè)中,有一個特別的存在,那就是再鼎醫(yī)藥。2022年,再鼎醫(yī)藥在不確定性極強的外部環(huán)境中,依舊能夠成功在港交所去掉“-B”桎梏,可以說是“逆風飛翔”。

筆者認為,能夠達成這個成就,主要來自于再鼎醫(yī)藥做對了以下幾件事:

首先,產品收入呈現(xiàn)快速放量趨勢,盈利能力持續(xù)提升。

從收入端來看,再鼎醫(yī)藥商業(yè)化產品持續(xù)放量,業(yè)績高速增長,在疫情不確定極強的Q4依舊出現(xiàn)季度環(huán)比增長,與同業(yè)相比更顯難得可貴。根據(jù)公司公告顯示,2022年再鼎醫(yī)藥總收入2.2億美元,同比增長49%,其中Q4總收入6260萬美元,同比增長41.7%,環(huán)比增長8.8%。

從盈利情況上來看,2022年公司在降本增效下凈虧損進一步收窄,由2021年的凈虧損7.0億美元縮短至4.4億美元。

此外,在現(xiàn)金方面,公司在多款產品商業(yè)化后自我造血能力增強,現(xiàn)金充足,足以抵御寒冬。2022年公司現(xiàn)金流充沛,現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物、短期投資及受限制現(xiàn)金合計10.1億美元。

圖表三:公司營業(yè)總收入情況

數(shù)據(jù)來源:WIND,格隆匯整理

其次,公司擁有高效的臨床試驗執(zhí)行效率,能夠快速推進在研產品進入商業(yè)化階段。

擁有強大BD能力的再鼎醫(yī)藥,無論是選品,還是商業(yè)化階段,執(zhí)行效率高,這一點在市場火熱時優(yōu)勢不突出,但是在市場寒冬時刻,則是難得可貴的品質。

則樂 (尼拉帕利僅花費3年時間便于2019年12月獲NMPA 批準上市,次年就進入2020年版醫(yī)保目錄。目前則樂兩項適應癥均被納入。2022年伴隨著產品放量增長,則樂銷售收入1.5億美元,同比增長55.2%。

腫瘤電場治療(愛普盾)免臨床直接申報,2020年5月獲NMPA批準用于治療膠質母細胞瘤。截至2022年12月31日,愛普盾已被列入87個省級或市級政府指導的區(qū)域定制商業(yè)健康保險計劃(或“補充保險計劃”)。公司通過商保等補充醫(yī)療保險計劃提升市場可及性,愛普盾2022年銷售收入4732萬美元,同比增長21.6%。值得注意的是,由于創(chuàng)新醫(yī)療器械暫時無法進入醫(yī)保,這款產品的增長放量更顯示出公司的商業(yè)化能力。

擎樂(瑞派替尼)2020年2月啟動注冊2期臨床,僅半年時間完成試驗,并于2021年3月獲NMPA 批準上市,用于治療已接受過3種及以上激酶抑制劑治療的晚期胃腸間質瘤(GIST)適應癥,并成功納入2022年國家醫(yī)保目錄。2022年擎樂銷售收入1496萬美元,同比增長28.7%,未來有望在醫(yī)保的支持下,提高市場滲透率,惠及更多患者

紐再樂(甲苯磺酸奧馬環(huán)素) 已在中國完成3項臨床試驗,2020年2月遞交上市申請,2021年12月獲批上市,其靜脈輸注劑型用于治療成人社區(qū)獲得性細菌性肺炎(CABP)和急性細菌性皮膚和皮膚結構感染(ABSSSI)適應癥成功納入2022年國家醫(yī)保目錄。2022年紐再樂銷售收入520萬美元,未來有望在醫(yī)保的支持下持續(xù)放量

公司商業(yè)模式已經轉化為“自主研發(fā)+外部合作”雙輪驅動的3.0模式,正在蛻變?yōu)閎iopharma,更有望向big pharma發(fā)展。

早期的再鼎醫(yī)藥,主要以“VIC”模式(VC+IP+CRO),也就是知識產權、研發(fā)外包服務、風險投資相結合的模式,憑借這種“輕資產重智力”商業(yè)運作模式參與到中國醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)的歷史進程中。

隨后,再鼎醫(yī)藥引入市場前景廣闊,國內亟需而在國外已經處于臨床后期開發(fā)階段的創(chuàng)新藥物,從而在進行橋接試驗后能夠快速高效的上市銷售。

如今的再鼎醫(yī)藥,已經成功進化到“自主研發(fā)+外部合作”的3.0模式。

一方面,公司主導的后期臨床試驗,注入原創(chuàng)研發(fā)力量,探索藥物聯(lián)用,開發(fā)新適應癥,瞄準全球商業(yè)化權利。相較于依舊依賴于外部研發(fā)模式的biotech不同,公司在研發(fā)上并不依靠CRO進行研發(fā)。截止2022年底,公司共計擁有約2100員工,其中約有840名研發(fā)團隊人員,970名商業(yè)化團隊成員。強大的自主研發(fā)團隊,也將為公司帶來成本優(yōu)勢。另一方面,公司與海內外的創(chuàng)新藥企達成戰(zhàn)略伙伴關系,進一步打造涉及研發(fā)、商業(yè)化合作等環(huán)節(jié)的“優(yōu)質朋友圈”,致力于成為全球藥企進入中國市場的首選合作伙伴。

最后,公司在面對資本市場風格輪換時,能夠積極應對,處理得當。

實際上,再鼎醫(yī)藥作為中概醫(yī)藥股中的一員,也不是沒有被“盯上”。在再鼎醫(yī)藥被美國商務部列為首批預摘牌名單后,公司快速行動,做出妥善的合規(guī)性安排,使得公司后續(xù)可以順利保持在納斯達克的持續(xù)上市。隨后,公司在2022年完成在美國與香港雙重主要上市,成為第一家從二次上市轉為雙重主要上市的公司。并且,公司成為港股18A中第六家成功摘“-B”的biotech,成功納入港股通,資本市場流動性提升顯著。

未來已來

展望未來,再鼎醫(yī)藥也是看點頗多,值得期待的。根據(jù)公司預計,到2023年底再鼎醫(yī)藥將實現(xiàn)商業(yè)化盈利,到2025年底實現(xiàn)企業(yè)整體盈利。

短期來看,2023年再鼎醫(yī)藥預計將迎來研發(fā)、注冊上市、商業(yè)化領域的眾多里程碑事件。從長遠來看,再鼎醫(yī)藥有望迎來商業(yè)兌現(xiàn)爆發(fā)期。根據(jù)公司披露,預計在未來三年內,再鼎醫(yī)藥將會有至少8款具有同類首創(chuàng)或同類最佳潛力的產品上市,其中包括多款潛在重磅產品。此外,在該公司的中長期產品管線中,也有多款創(chuàng)新藥物,其中許多產品不僅具有作為單藥療法的潛力,也有作為聯(lián)合療法的潛力。再鼎醫(yī)藥預計每年將遞交至少1個IND申請,有望成為業(yè)績增長的重要引擎與動力。

圖表四:公司未來發(fā)展規(guī)劃

數(shù)據(jù)來源:公司資料,格隆匯整理

小結

創(chuàng)新藥賽道PK已經進入下半場,投資關注的焦點也從研發(fā)轉向為商業(yè)化能力,從中國向全球轉變。再鼎醫(yī)藥作為從Biotech起家的創(chuàng)新藥企,如今已經手握4款商業(yè)化產品,后續(xù)三年還將有8款產品上市的biopharma,在同期中表現(xiàn)可謂出眾。

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責任編輯:QL0009

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