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觀速訊丨和鉑醫(yī)藥-B(2142.HK):HHLA2全球首個(gè)臨床許可!打破PD-(L)1壟斷格局的千億大單品邁入全球臨床

時(shí)間: 2023-01-13 17:47:43 來(lái)源: 格隆匯

1月12日,港股創(chuàng)新藥企和鉑醫(yī)藥發(fā)布公告,宣布其自主研發(fā)的B7H7(即HHLA2)全人源單克隆抗體HBM1020單抗在美國(guó)獲批臨床試驗(yàn)許可,即將開(kāi)展I期臨床試驗(yàn), 適應(yīng)癥包括多種實(shí)體瘤。


(相關(guān)資料圖)

據(jù)公告顯示,HBM1020不僅是一款全球首創(chuàng)靶向B7H7的全人源單克隆抗體,還是全球首個(gè)正式獲批進(jìn)入臨床階段的靶向B7H7單克隆抗體。同時(shí),這也是和鉑醫(yī)藥繼HBM7008之后又一個(gè)進(jìn)入臨床階段的全球首創(chuàng)產(chǎn)品。

“全球首創(chuàng)”、“全球首個(gè)”的前綴再一次體現(xiàn)了和鉑醫(yī)藥從創(chuàng)立伊始便始終堅(jiān)持的科研創(chuàng)新的理念。從科學(xué)立項(xiàng)到快速的研發(fā)推進(jìn),HBM1020成為首個(gè)進(jìn)入臨床的B7H7(HHLA2)靶向抗體,背后或?qū)⑻N(yùn)藏巨大商業(yè)潛力。

據(jù)筆者觀察,HBM1020作為和鉑醫(yī)藥具有爆發(fā)潛力的特色產(chǎn)品管線中推進(jìn)最快的產(chǎn)品之一,此次成功推進(jìn)到臨床,或引領(lǐng)生物行業(yè)新一輪免疫創(chuàng)新靶點(diǎn)的開(kāi)發(fā)。

1、平臺(tái)技術(shù)優(yōu)勢(shì)+頂尖科學(xué)創(chuàng)新,造就全球首創(chuàng)HBM1020

HBM1020是和鉑醫(yī)藥自主研發(fā)的靶向B7H7(HHLA2)單抗。與PD-L1 相同,B7H7是B7受體家族成員,在多種實(shí)體腫瘤中表達(dá),是一種新的介導(dǎo)免疫逃逸的信號(hào)通路。

HBM1020通過(guò)靶向B7H7通路激活抗腫瘤反應(yīng),有望為未能從PD-(L)1抑制劑中獲益的患者(尤其是PD-L1陰性/難治性患者)提供一種全新的抗腫瘤治療方法,擁有巨大的創(chuàng)新臨床價(jià)值。這或有望打破PD-(L)1產(chǎn)品在腫瘤治療領(lǐng)域的壟斷地位,開(kāi)拓后PD-(L)1時(shí)代免疫治療的全新藍(lán)海市場(chǎng)。

在筆者看來(lái),此次HBM1020能夠順利獲得美國(guó)IND批件并進(jìn)入臨床試驗(yàn),成為全球同類在研產(chǎn)品中進(jìn)展最快的創(chuàng)新藥品,離不開(kāi)和鉑醫(yī)藥獨(dú)特的技術(shù)平臺(tái)和對(duì)生物學(xué)前沿創(chuàng)新的敏感度。

一方面,HBM1020是由和鉑醫(yī)藥擁有全球?qū)@?/b>Harbour Mice? H2L2轉(zhuǎn)基因小鼠平臺(tái)開(kāi)發(fā)。

H2L2平臺(tái)可快速且大規(guī)模地制造具有經(jīng)改良全人源可變區(qū)的典型兩重兩輕免疫球蛋白鏈抗體,實(shí)現(xiàn)內(nèi)源性親和力成熟及免疫效應(yīng)功能優(yōu)化。

另一方面,和鉑醫(yī)藥憑借著在創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)領(lǐng)域中積累的多年經(jīng)驗(yàn),在疾病生物學(xué)和靶點(diǎn)生物學(xué)中的突破形成了敏銳的洞察力,對(duì)創(chuàng)新靶點(diǎn)具備高度敏感性。

據(jù)悉,B7家族在調(diào)節(jié)T細(xì)胞反應(yīng)方面至關(guān)重要,在癌癥免疫治療方面早已廣泛受到業(yè)內(nèi)關(guān)注。目前已在腫瘤治療領(lǐng)域取得突破性進(jìn)展的PD-(L)1和 CTLA-4均屬于該受體家族,針對(duì)B7家族靶點(diǎn)的治療改變了多種癌癥治療的模式,展現(xiàn)出顯著的臨床療效優(yōu)勢(shì)。

B7H7作為B7家族中最新被發(fā)現(xiàn)的成員,和鉑醫(yī)藥敏銳的關(guān)注到該靶點(diǎn)在免疫調(diào)節(jié)通路中的特作用,并針對(duì)性開(kāi)展從靶點(diǎn)評(píng)估開(kāi)始的一系列研發(fā)。公司開(kāi)發(fā)出的HBM1020抗體在臨床前多種模型中展現(xiàn)了明顯的腫瘤抑制效力,并具有可控的安全性,成為全球首個(gè)通過(guò)FDA審批可以推進(jìn)到臨床試驗(yàn)階段的產(chǎn)品。

同時(shí),這也不是和鉑醫(yī)藥第一次在腫瘤免疫治療領(lǐng)域的全球首創(chuàng)嘗試。目前處于臨床一期階段的HBM7008,同樣也是一款和鉑醫(yī)藥自主創(chuàng)新的全球首創(chuàng)產(chǎn)品。多個(gè)全球首創(chuàng)產(chǎn)品接連進(jìn)入臨床,體現(xiàn)了和鉑醫(yī)藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)全球頂尖的抗體開(kāi)發(fā)能力,技術(shù)平臺(tái)的高效輸出,以及管理層的全球視野和深遠(yuǎn)洞見(jiàn)。

2、精準(zhǔn)免疫腫瘤靶點(diǎn)創(chuàng)新,打破PD-(L)1壟斷格局

目前雖然針對(duì)PD-(L)1的腫瘤治療已經(jīng)取得了重大進(jìn)展,但是仍有大部分腫瘤患者未能從這些療法中獲益,針對(duì)此類患者的新的治療手段仍然高度未被滿足。

HBM1020基于針對(duì)B7H7獨(dú)特的創(chuàng)新機(jī)制,展現(xiàn)出對(duì)于從PD-(L)1抑制劑中未能獲益的患者(尤其是PD-L1陰性/難治性患者)的治療潛力。

簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),B7H7是獨(dú)立于PD-(L)1的另一條免疫逃逸抑制通路,有望覆蓋治療PD-(L)1陰性及難治腫瘤患者。

這里值得一提的是,B7H7靶點(diǎn)又稱HHLA2,直到2013年才被發(fā)現(xiàn)并見(jiàn)于科學(xué)研究,早期研究者包括Johns hopkins的陳列平教授,及Dana-Farber的Gordon Freedman教授等。

提到Gordon Freedman教授,大家首先想到的是他與2018年諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)獲得者日本科學(xué)家本庶佑教授一起發(fā)現(xiàn)了PDL-1蛋白是PD-1的配體,并首次證明了PD-L1通過(guò)結(jié)合PD-1 抑制T細(xì)胞增殖和分泌細(xì)胞因子功能。HHLA2是Gordon Freeman教授在PD-1之后深耕腫瘤免疫領(lǐng)域的又一次重大探索,可見(jiàn)學(xué)術(shù)界對(duì)于該靶點(diǎn)的預(yù)期不輸當(dāng)年的PD-(L)1。

B7H7的表達(dá)和PD-(L)1同樣,在多種腫瘤上高表達(dá),介導(dǎo)免疫逃逸。重新激活被B7H7驅(qū)動(dòng)的免疫抑制的免疫細(xì)胞,可以激活抗腫瘤免疫反應(yīng)。更重要的是,B7H7在腫瘤細(xì)胞中獨(dú)立于PD-L1表達(dá)通常在PD-(L)1低表達(dá)的腫瘤細(xì)胞,B7H7對(duì)應(yīng)表達(dá)更高,展示出區(qū)別于PD-(L)1的另一種免疫逃逸機(jī)制,有望在B7H7高表達(dá)的癌癥中建立獨(dú)立的治療方法。

因此針對(duì)這類PD-(L)1陰性及難治腫瘤患者中,B7H7的阻斷抗體有潛力更好地解除免疫抑制,從而激活T和NK細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷,在腫瘤細(xì)胞逃避免疫監(jiān)管方面發(fā)揮著重要的作用。

可見(jiàn),B7H7展現(xiàn)出區(qū)別于PD-(L)1通路的治療潛力,為目前無(wú)法從現(xiàn)有免疫治療中獲益的患者提供新的治療手段,針對(duì)該靶點(diǎn)的抗體有望進(jìn)一步發(fā)展成新一代腫瘤免疫療法。

3、全球視野+中國(guó)速度,HBM1020面向千億級(jí)別的藍(lán)海市場(chǎng)

在確定了藥物的創(chuàng)新性和臨床潛在獲益后,其日后潛在的商業(yè)價(jià)值也尤為重要,這將直接影響創(chuàng)新藥企的業(yè)績(jī)表現(xiàn)。

從商業(yè)價(jià)值的角度來(lái)看,筆者關(guān)注到,近日國(guó)際上也發(fā)生了一件與B7H7有關(guān)的融資事件。

1月10日,NextPoint Therapeutics宣布完成由拜耳公司的Leaps by Bayer和Sanofi Ventures共同領(lǐng)投的8000萬(wàn)美元B輪融資,將用于推動(dòng)兩個(gè)針對(duì)B7H7(HHLA2)通路的精準(zhǔn)免疫腫瘤學(xué)項(xiàng)目進(jìn)入臨床。該公司的學(xué)術(shù)創(chuàng)始人包括Dana-Farber的Gordon Freeman博士和Albert Einstein College of Medicine的XingXing Zang教授,兩位均為B7H7靶點(diǎn)通路及表型的主要研究者。

值得注意的是,NextPoint Therapeutics這兩款針對(duì)B7H7通路的項(xiàng)目仍處于臨床前階段,目前公開(kāi)資料尚未透露有關(guān)項(xiàng)目CMC工藝的開(kāi)發(fā)進(jìn)展,就能夠獲得兩大國(guó)際大藥廠的認(rèn)可及8000萬(wàn)美元的支持,亦是體現(xiàn)出大型藥廠及資本市場(chǎng)對(duì)于該靶點(diǎn)潛在價(jià)值的認(rèn)可。

相比較而言,和鉑醫(yī)藥的HBM1020已完成臨床前試驗(yàn)并順利推動(dòng)至臨床試驗(yàn),產(chǎn)品研發(fā)推進(jìn)能力遠(yuǎn)高于NextPoint Therapeutics。

根據(jù)行業(yè)平均水平預(yù)計(jì),和鉑醫(yī)藥的開(kāi)發(fā)進(jìn)度領(lǐng)先至少1年以上,甚至超過(guò)了靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)者團(tuán)隊(duì)??梢?jiàn)和鉑醫(yī)藥的研發(fā)團(tuán)隊(duì)不僅聚焦了國(guó)際最前沿的管線布局,同時(shí)利用高效的開(kāi)發(fā)速度進(jìn)一步與競(jìng)爭(zhēng)者拉開(kāi)了差距。筆者預(yù)計(jì),HBM1020的現(xiàn)階段商業(yè)價(jià)值已經(jīng)超過(guò)1億美金。

與此同時(shí),根據(jù)先前的分析,HBM1020有潛能同時(shí)覆蓋PD-(L)1陰性患者及耐藥/經(jīng)治失敗的巨大市場(chǎng)。根據(jù)現(xiàn)有行業(yè)研究數(shù)據(jù)顯示,PD-(L)1覆蓋銷售于2021年已經(jīng)達(dá)到360億美元,并預(yù)計(jì)在2025年達(dá)到500億,然而這也只是覆蓋30%腫瘤免疫治療需求的結(jié)果。

數(shù)據(jù)來(lái)源:公開(kāi)資料

而HBM1020面對(duì)的則是其剩余的的廣闊空間。按照目前B7H7的競(jìng)爭(zhēng)格局判斷,HBM1020將獨(dú)自面對(duì)一個(gè)突破千億美金的巨大市場(chǎng)機(jī)會(huì)。

由此,筆者推測(cè),HBM1020的現(xiàn)有商業(yè)價(jià)值已經(jīng)突破了億元美金。若日后HBM1020臨床進(jìn)展順利推進(jìn)至商業(yè)化,更是將在幾乎零競(jìng)爭(zhēng)的環(huán)境中面對(duì)千億美金級(jí)別的市場(chǎng)機(jī)會(huì)。

4、結(jié)語(yǔ)

毫無(wú)疑問(wèn),這次HBM1020在美國(guó)獲批臨床試驗(yàn)許可,對(duì)于和鉑醫(yī)藥以及整個(gè)疾病生物學(xué)領(lǐng)域都有著重要意義。

持續(xù)的研發(fā)創(chuàng)新不僅為和鉑帶來(lái)了高度的市場(chǎng)關(guān)注度,更在管線中積累了一批“First-in-class”潛力的早期產(chǎn)品。筆者關(guān)注到,和鉑公司產(chǎn)品管線中還有包括HBM1047、HBM9013、HBM9014等多個(gè)創(chuàng)新靶點(diǎn)項(xiàng)目,同時(shí)從2022年底到現(xiàn)在,HBM7008、HBM1020等全球首創(chuàng)項(xiàng)目已快速推進(jìn)到臨床階段,或意味著和鉑管線創(chuàng)新產(chǎn)品收獲期的到來(lái)。

從二級(jí)市場(chǎng)表現(xiàn)來(lái)看,富途牛牛數(shù)據(jù)顯示,和鉑醫(yī)藥的股價(jià)在不到3個(gè)月的時(shí)間內(nèi),已從底部反彈近300%,亦是側(cè)面體現(xiàn)出公司的內(nèi)在價(jià)值逐步受到市場(chǎng)關(guān)注。相信后續(xù)隨著和鉑醫(yī)藥商業(yè)化成績(jī)不斷兌現(xiàn),公司在資本市場(chǎng)的表現(xiàn)也將帶給我們驚喜。

數(shù)據(jù)來(lái)源:富途牛牛

關(guān)鍵詞: 和鉑醫(yī)藥-B(2142.HK)HHLA2全球首個(gè)臨床許可打破PD-

責(zé)任編輯:QL0009

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